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翟老先生重获新生记
文章作者:admin 所属类别:前列腺癌 阅读量:2118

2017年2月春节前,一位远道而来的翟姓中年人带着其父亲的病情资料找到了ACTL技术团队。他是听朋友说有一种全新的精准医疗技术,即ACTL抗肿瘤靶向性细胞免疫治疗(简称“ACTL技术”)后,为挽救身患晚期前列腺癌的老父亲的生命慕名而来。


其父亲翟老先生已经85岁高龄,平素身体很好。但从2016年11月开始翟老先生逐渐卧床不起,当时并未引起重视,认为是身体衰老的缘故。可不久出现盆腔部位疼痛,而且日益加重,排尿困难也越来越明显。

2017年1月翟老先生在家人的劝说下,被送至医院检查。腹部CT发现:1.右侧输尿管受侵 2.肝多发囊肿,右肾囊肿 3.盆腔少量积液 4.全身骨多发骨质破坏,相应部位FDG代谢活跃,考虑肿瘤骨转移。既往有胸椎骨质增生,冠状动脉粥样硬化。病理检查确诊为前列腺癌,格里森(Gleason)评分为4+4=8。


经过会诊,医生一致觉得翟老先生已失去了手术治疗指征,并考虑到年龄的问题,不建议化疗,只能采取内分泌治疗,即抗雄激素治疗。但医生认为由于病情的严重程度,格里森评分为8分,还出现颈部淋巴结的远端转移,被公认为不可治愈的高危型前列腺癌。所以治疗也无济于事,可能只有三个月左右的生存期。


面对医生的结论,翟先生并没有放弃挽救父亲生命的努力,开始积极寻找新的治疗方法。便出现了开头的一幕。


经ACTL技术团队的专家会诊,同样也认为病情十分严重,告诉翟先生ACTL抗前列腺癌靶向性细胞免疫科研技术治疗其父亲的疗效没有十足的把握。 但在翟先生的一再坚持下,专家精心制订了完整的ACTL联合防止骨破坏的治疗方案。ACTL科研治疗针对前列腺癌常见的3个靶抗原,即前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺特异性膜抗原(PSMA)以及前列腺酸性磷酸酶抗原(PAP)。首先进行每10天一次冲击性ACTL科研治疗,后续再根据治疗情况调整治疗方案。


2017年春节刚过,当翟老先生坐着轮椅被送至指定的医院时,医护人员看到有气无力的翟老先生面容憔悴时,心里对治疗是否有效的疑问大增。但是,奇迹总是在没有预料到的时候出现!经过ACTL科研治疗3次后,翟老先生的身体状况出现明显的好转,疼痛明显减轻,睡眠逐渐好转,食欲开始增加。


可此时血液化验结果却令人疑惑,化验结果显示血前列腺特异性抗原(PSA)出现明显升高,并且检查结果提示瘤体稍有增大。忧心忡忡的翟先生找到ACTL技术团队,询问这是否表明ACTL科研治疗治疗无效。专家根据翟老先生的临床表现,认为并不一定是病情恶化的表现,很可能是大量的癌细胞坏死,导致大量的癌细胞内容物被吸收或释放至血液中造成的。至于瘤体增大不能排除是由于大量的癌细胞坏死,造成肿瘤组织水肿所致。所以,也许是病情开始好转的现象。果然不出专家所料,血PSA明显升高30天后,出现迅速下降的趋势。CT,核磁共振和B超检查发现癌症病灶明显缩小。


2017年5月翟老先生摆脱轮椅,并且可以独立行走了,而且排尿困难也完全消失。2017年10月后血PSA接近正常值。此时翟老先生精神抖擞,自己做家务,散步5公里也不会感到疲乏。今年10月全家聚会时,数月未谋面的亲戚看到翟老先生时,大吃一惊,发现翟老先生红光满面,白发中出现了黑发,皮肤比他们还好,而且握手非常有力。于是都向其讨教养生之道。


目前,翟老先生的ACTL科研治疗已经降至半个月一次,近期的化验结果显示血PSA已经恢复正常值。很快ACTL科研治疗的频率还将降低。ACTL技术团队的专家认为对于翟老先生的治疗,没有必要去追求把癌症病灶彻底消灭的目标,只要取得一种矛盾的平衡状态,保持很好的生活质量即可。最后祝翟老先生身体健康长寿!


以下是翟老先生在治疗ACTL技术期间的对比图:

ACTL科研治疗前后PSA抗原测定

日期

PSA

治疗前2017.1.24

>1000.000ng/ml

治疗后2017.2.1

>1000.000ng/ml

2017.2.13

1553.00ng/ml

2017.4.1

464.569ng/ml

2017.4.25

387.731ng/ml

2017.6.1

58.62ng/ml

2017.8.13

12.11ng/ml

2017.10.6

7.503ng/ml

2017.12.3

3.86ng/ml(正常)

 

ACTL科研治疗前后检验报告单

治疗前后血清肿瘤标志物前后对比


治疗前(2017.01.25化验报告单总前列腺特异性抗原>1000ng/ml)   

治疗后(2017.12.3化验报告单总前列腺特异性抗原3.86ng/ml)

 

ACLI科研治疗前后影像学

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